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氧氟沙星，英文/拉丁名稱：Ofloxacin，本品為白色或微黃色結晶性粉末；無臭、味苦；遇光漸變色。本品在氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在冰醋酸中易溶，在稀酸及0.1mol/L氫氧化鈉溶液中略溶。鹽酸氧氟沙星主要成分為氧氟沙星。其化學名為：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸半水合物。分子式：C18H20FN3O4·1/2H2O，分子量：370.38。

同屬于喹諾酮類抗菌藥

氧氟沙星：口服吸收好，生物利用度達85%-95%，血漿蛋白結合率低，分布廣，體內代謝少，80%以上的藥物以原形經腎排泄，在痰，尿液及膽汁中的濃度高，半衰期為5-7小時，對結核分枝桿菌和部分厭氧菌有效，主要用于敏感菌所致的呼吸系統，泌尿系統，膽道系統和皮膚軟組織感染及盆腔感染等

氧氟沙星

左氧氟沙星：是氧氟沙星的左旋體，口服生物利用度接近，尿藥濃度高，半衰期為4-6小時，其抗菌譜與氧氟沙星相似，體外抗菌活性是氧氟沙星的2倍，主要用于主要用于敏感菌所致的呼吸系統，泌尿系統，消化系統，骨及關節和皮膚等各種急慢性感染。不良反應發生率低于多數氟喹諾酮類藥物

氧氟沙星

本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。本品為氧氟沙星的左旋體，其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉酶的活性，阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

氧氟沙星

口服后吸收完全，相對生物利用度接近。單劑量空腹口服0.1g和0.2g后，血藥峰濃度（Cmax）分別達1.36mg/L和3.06mg/L，達峰時間（Tmax）約為1小時。血消除半衰期（t1/2β）約為5.1～7.1小時。蛋白結合率約為30%～40%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1～2.1之間。本品主要以原形自腎排泄，在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約為給藥量的80%～90%。本品以原形自糞便中排出少量，給藥后72小時內累積排出量少于給藥量的4%。